Содержание
Связывание ароматических веществ
Для многих пищевых продуктов, при получении которых используются разные виды сушки, углеводы являются важным компонентом, способствующим сохранению цвета и летучих ароматических веществ. Сущность этого заключается в замене взаимодействия сахар – вода на взаимодействие сахар – ароматическое вещество:
Сахар – вода + ароматическое в-во → сахар – ароматическое вещество + вода
Летучие ароматические вещества – это многочисленная группа карбонильных соединений (альдегиды, кетоны), производные карбоновых кислот и др.
Способность к связыванию ароматических веществ у дисахаридов выражена в большей степени, чем у моносахаридов. Очень хорошими фиксаторами аромата являются циклодекстрины (декстрины Шардингера, рис. 2.4.), которые образуются при действии на крахмал амилазы Bacillus macerans.

Эффективными фиксаторами аромата и красящих веществ являются большие углеводные молекулы, например, гуммиарабик. Образуя пленку вокруг этих веществ, он препятствует абсорбции влаги и потере ее за счет испарения и химического окисления. Большим прогрессом в фиксации пищевых ароматов является использование в технике микрокап-сулирования смесей гуммиарабика и желатина.
Образование пищевого аромата при тепловой обработке
Продукты термического разложения сахаров включают пирановые и фурановые соединения, а также фураноны, лактоны, эфиры; наличие тех или иных ароматических соединений придает каждому продукту присущий ему аромат.
При протекании сахар-аминной реакции также образуются ароматические вещества — имидазолы, пиразины, пирролы и др. Например, при взаимодействии D-глюкозы с аминокислотами при 100°С может продуцироваться карамельный аромат (если используемая аминокислота — глицин), аромат ржаного хлеба (валин), шоколада (глютамин). Кроме того, образование тех или иных ароматических веществ зависит от температуры. Например, при реакции D-глюкозы с валином при 100°С — ощущается аромат ржаного хлеба, а при 180°С — аромат шоколада; с пролином — при 100°С — запах жареного белка, а при 180°С — аромат, присущий пекарским изделиям. Гистидин при реакции с D-глюкозой (100°С) не дает никакого аромата, а при 180°С — запах жженого сахара. Аромат, получающийся при реакции D-глюкозы с серосодержащими аминокислотами, отличен от других аминокислот. Так, при взаимодействии D-глюкозы с метионином получаются продукты, имеющие запах картофеля, с цистеином и цистином — запах жареного мяса. С этим необходимо считаться при производстве пищевых продуктов, и в ряде случаев, с точки зрения потребительских свойств, количество летучих ароматических компонентов должно ограничиваться.
Сладость
Ощущение сладости во рту при потреблении низкомолекулярных углеводов характеризует еще одну важную функцию их в пищевых продуктах. В табл. дана характеристика относительной сладости различных углеводов по сравнению с сахарозой (сладость которой принимается за 100).
Относительная сладость (ОС) различных углеводов и некоторых искусственных подсластителей.
Сахар | ОС | Сахар или подсластитель | ОС |
---|---|---|---|
Сахароза | 100 | α-D-лактоза | 16 |
β -D-фруктоза | 180 | β-D-лактоза | 32 |
α -D-глюкоза | 74 | Ксилоза | 40 |
β-D- глюкоза | 82 | Сорбит | 63 |
α -D-галактоза | 32 | Ксилит | 90 |
β -D-галактоза | 21 | Цикламаты | 500 |
α -D-манноза | 32 | Аспартам | 180 |
β-D-манноза | Горькая | Сахарин | 500 |